Everolimus + Exemestane (HR+/HER2-Mamma 3L+, nach CDK4/6i und PI3Ki/AKTi)
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.
Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung
| Bestandteile | DRUG-EVEROLIMUS DRUG-EXEMESTANE |
|---|
| ID | REG-EVEROLIMUS-EXEMESTANE |
|---|---|
| Art | Therapieschema |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | None declared |
| Quellen | SRC-BOLERO2-BASELGA-2012 SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Anmerkungen
BOLERO-2 (Baselga 2012, NEJM): everolimus + exemestane vs exemestane alone in HR+ MBC progressing on non-steroidal AI — mPFS 7.8 vs 3.2 mo. Now positioned 3L+ in the era of CDK4/6i (1L) and PI3K/AKT inhibitors (alpelisib for PIK3CA-mut, capivasertib for AKT-pathway alterations). Stomatitis is dominant toxicity — dexamethasone mouthwash prophylaxis (SWISH trial, Rugo 2017) is mandatory and dramatically reduces G2+ stomatitis. Pneumonitis (1-2% G3) requires prompt recognition. Useful for endocrine-sensitive disease where CDK4/6i + AI/fulvestrant has failed; alternative to chemo in slowly-progressive ER+ MBC.
Verwendet von
Kapitel des Handbuchs
HB-BREAST-HR-POS-HER2-NEG-1L- HR+/HER2- metastasierter Brustkrebs:
Anwendungsgebiet
IND-BREAST-HR-POS-3L-POST-CDK46I-POST-AKT- IND-BREAST-HR-POS-3L-POST-CDK46I-POST-AKT