Everolimus
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-EVEROLIMUS |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | AfinitorVotubiaЕверолімус |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-BREAST DIS-PNET |
| Quellen | SRC-BOLERO2-BASELGA-2012 SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Drug Facts
| Klasse | mTOR-Inhibitor (Rapalog) |
|---|---|
| Verfahren | Allosteric inhibitor of mTORC1 — blocks PI3K/AKT/mTOR pathway downstream of AKT. In HR+/HER2- breast: reverses endocrine resistance when added to AI (BOLERO-2 with exemestane) or fulvestrant (PrECOG/MANTA). Also approved in advanced RCC, pNET, and SEGA in tuberous sclerosis. |
| Typische Dosierung | 10 mg PO einmal täglich kontinuierlich + Exemestane 25 mg PO täglich (BOLERO-2) ODER + Standardschema für Fulvestrant 500 mg IM (PrECOG 0102). |
| Ukraine registriert | Wahr |
| NSZU erstattet | Falsch |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Anmerkungen
Pivotal trial: BOLERO-2 (everolimus + exemestane). Off-label use with fulvestrant supported by PrECOG 0102 (Kornblum 2018) and clinical practice for fulvestrant-pretreated patients. Dexamethasone mouthwash 0.5 mg/5 mL swish/spit BID for first 8 weeks reduces G2+ stomatitis from ~33% to ~2% (SWISH trial).
Verwendet von
Therapieschema
REG-EVEROLIMUS-EXEMESTANE- Everolimus + Exemestane (HR+/HER2- Brust 3L+, Beitrag CDK4/6i und PI3Ki/AKTI)REG-EVEROLIMUS-MONO-PNET- Everolimus Monotherapie (fortgeschritten/progressiv pNET G1/G2; RADIANT-3)REG-FULVESTRANT-EVEROLIMUS-BREAST- Fulvestrant + Everolimus (HR+/HER2- metastasiert nach KI/CDK4/6i, keine zielfähige Mutation)