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ESA (Epoetin alfa oder Darbepoeton) — MDS-LR-symptomatische Anämie 1L

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-EPOETIN-ALFA
IDREG-ESA-MDS-LR
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-ESMO-MDS-2021 SRC-NCCN-AML-2025

Anmerkungen

1L for MDS-LR symptomatic anemia if endogenous EPO ≤500 mU/mL AND RBC TD ≤2U/month — response rate ~50-60% in this selected population. Add G-CSF in non-responders if RS-MDS subtype. Target Hb 10-12 g/dL (do NOT exceed). Switch to luspatercept (MEDALIST: RS-MDS post-ESA; COMMANDS: 1L LR-MDS broadly) or lenalidomide (del 5q) on failure. STUB — requires clinical co-lead signoff before publication.

Verwendet von

Anwendungsgebiet