Epoetin alfa / Darbepoetin alfa
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-EPOETIN-ALFA |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | Aranesp (Darbepoetin)ESAEpogenEprexErythropoese-stimulierende SubstanzProkritn n r n i n g e r s s t nЕпоетин альфа / Дарбепоетин альфа |
| Status | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-MDS-LR |
| Quellen | SRC-ESMO-MDS-2021 SRC-NCCN-AML-2025 |
Drug Facts
| Klasse | Erythropoese-stimulierende Substanz (ESA, rekombinantes Erytropoetin) |
|---|---|
| Verfahren | Rekombinantes humanes Erythropoetin / hyperglykosyliertes Analog (Darbepoepoeto). Binder des Erythors EPO-Rezeptors → Erytrieausdehnung. 1L für symptomatische Anämie bei niedrigerem Risiko MDS mit geringer endogener EPO (≤500 mU/ml) und geringer Transfusionsbelastung (≤2U/mo). |
| Typische Dosierung | MDS-LR anemia: epoetin alfa 60,000 IU SC weekly OR darbepoetin 150-300 μg SC weekly. Re-evaluate at 8-12 weeks; if Hb response (≥1.5 g/dL rise) → continue, else discontinue. Target Hb 11-12 g/dL (do not exceed). |
| Ukraine registriert | Wahr |
| NSZU erstattet | Wahr |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Warnungen
- Erhöhte Mortalität, MI, Schlaganfall bei der Zielgeraden von > 12 g/dl — Ziel niedriger halten
- Erhöhtes VTE-Risiko
- Tumorprogression / Mortalität in einigen Krebs-Einstellungen (ESA darf NICHT bei soliden Tumoren mit heilsamer Absicht verwendet werden)
Anmerkungen
MDS-LR 1L for symptomatic anemia if endogenous EPO ≤500 mU/mL AND TD ≤2U/month — response rate ~50-60% in this selected population. Add G-CSF in non-responders if RS-MDS. Target Hb 10-12 g/dL — do NOT exceed (boxed warning). Iron supplementation as needed. Switch to luspatercept on ESA failure (MEDALIST) — both reimbursement-asymmetric in Ukraine (ESA reimbursed, luspatercept not).
Verwendet von
Therapieschema
REG-ESA-MDS-LR- ESA (Epoetin alfa oder Darbepoetin) — MDS-LR symptomatische Anämie 1L