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Enasidenib Monotherapie für R/R IDH2-mutierte AML

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-ENASIDENIB
IDREG-ENASIDENIB-AML
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-30 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-ELN-AML-2022 SRC-NCCN-AML-2025

Anmerkungen

Standard 2L+ for R/R IDH2-mutated AML per AG221-AML-001 (FDA approval Aug 2017). Bridge to alloHCT for fit candidates achieving CR/CRh — enasidenib monotherapy is not curative; durable responses in trial were largely consolidated by alloHCT. Differentiation syndrome (~14%) is the signature AE — same dexamethasone protocol as ivosidenib. Hyperbilirubinemia (~80% any grade) is biochemical UGT1A1 inhibition — usually asymptomatic, no dose adjustment unless symptomatic. Bibliographic record SRC-IDHENTIFY is available; SRC-AG221-AML-001 remains a source gap. STUB — pending Co-Lead sign-off.

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