Amivantamab + Lazertinib (MARIPOSA) — 1L EGFR-mut NSCLC

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Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

Bestandteile	`DRUG-AMIVANTAMAB` `DRUG-LAZERTINIB`

ID	`REG-AMI-LAZ-NSCLC`
Art	Therapieschema
Status	reviewed 2026-05-09 \| pending_clinical_signoff
Erkrankungen	None declared
Quellen	`SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024` `SRC-MARIPOSA-CHO-2024` `SRC-NCCN-NSCLC-2025`

Anmerkungen

MARIPOSA (Cho NEJM 2024, NCT04487080): Amivantamab + Lazertinib vs Osimertinib Monotherapie bei 1L EGFR-mutierter (ex19del oder L858R) fortgeschrittener NSCLC (n=1074 über drei Arme). Mediane PFS 23,7 vs 16,6 mo (HR 0,70; p < 0,001) durch BICR. ORR 86% vs 85%; mediane DoR 25.8 vs 16.8 mo. Signifikante zusätzliche Toxizität gegenüber Osimertinib allein: VTE ~37% any-grade (DOAC Prophylaxe obligatorisch erst 4 mo), Hautausschlag, Paronychia, Infusionsreaktionen. Grundlage für die Zulassung der FDA Aug 2024 als 1L Alternative zur Osimerstinib Monotherapeutie. SC amivantamab (PALOMA-3) bevorzugt, wenn verfügbar — IRR-Rate < 10% gegenüber ~65 % IV. Unterscheidung aus MARIPOSA-2 (2L post-osi)-Regime (REG-AMIVANTAMAB-LAZERTINIB-NSCLC-2L), die Split-Day-Zyklus 1 mit Chemotherapie-Kombo-Armen verwendet. STUB bis zur Abmeldung §6.1.

Verwendet von

Anwendungsgebiet

IND-NSCLC-EGFR-1L-AMI-LAZ - IND-NSCLC-EGFR-1L-AMI-LAZ