ADT + Abirateron + Prednison (kontinuierlich)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

Bestandteile	`DRUG-LEUPROLIDE` `DRUG-ABIRATERONE` `DRUG-PREDNISONE`

ID	`REG-ADT-ABIRATERONE`
Art	Therapieschema
Status	pending_clinical_signoff
Erkrankungen	None declared
Quellen	`SRC-ESMO-PROSTATE-2024` `SRC-NCCN-PROSTATE-2025`

Anmerkungen

LATITUDIE: ADT + Abirateron, das ADT allein überlegen ist, in hochrisikoreicher mHSPC. COU-AA-302 / COU -AA-301: etabliert in Chemo-naive und post-chemo mCRPC. Immer mit Prednison – NIE allein (Mineralocorticoid-Syndrom). Kreuzkrankheits-Anwendung: gleiches Regime für mCR PC 1L und hochrisikoreiche mHSSC wiederverwendet.

Verwendet von

Kapitel des Handbuchs

HB-PROSTATE-MCRPC-1L - Metastatischer kastrationsresistenter Prostatakrebs: Biomarker und Sequenzierungs-Reinigung

Handbuchfragen

HQ-PROSTATE-MCRPC-1L-001 - HQ-PROSTATE-MCRPC-1L-001

Anwendungsgebiet

IND-PROSTATE-MHSPC-1L-ARPI-DOUBLET - IND-PROSTATE-MHSPC-1L-ARPI-DOUBLET