Leuprolide
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-LEUPROLIDE |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | AusrufLupronЛейпрорелін |
| Status | reviewed 2026-08-02 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-PROSTATE |
| Quellen | SRC-DAILYMED-LUPRON-DEPOT-2025 SRC-ESMO-PROSTATE-2024 SRC-NCCN-PROSTATE-2025 |
Drug Facts
| Klasse | GnRH-Agonist (LHRH-agonist) |
|---|---|
| Verfahren | GnRH-Rezeptoragonist — anfängliche Hypophysestimulation gefolgt von einer Rezeptordesensibilisierung innerhalb von 2-4 Wochen, Unterdrückung der LH/FSH und Verringerung der Testosteronproduktion auf Kastratspiegel (< 50 ng/dl). |
| Typische Dosierung | Die Depotrezepturen sind keine Dosisadditiven. Zum Beispiel ist Lupron Depot als 7,5 mg IM alle 4 Wochen, 22,5 mg IM in 12 Wochen, 30 mg IM im 16 Wochen oder 45 mg IM innerhalb 24 Wochen erhältlich; verwenden Sie das produktspezifische Etikett. |
| Ukraine registriert | Wahr |
| NSZU erstattet | Wahr |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Anmerkungen
Workhorse ADT for both mHSPC and mCRPC. Initial flare risk requires anti-androgen overlap — failure to do so can precipitate spinal cord compression in vertebral-metastasis patients.
Verwendet von
Therapieschema
REG-ADT-ABIRATERONE- ADT + Abirateron + Prednison (kontinuierlich)REG-ADT-APALUTAMIDE- ADT + apalutamide (kontinuierlich)REG-ADT-DAROLUTAMIDE-DOCETAXEL- ADT + darolutamide + docetaxel (ARASENS Dreifach)REG-ADT-ENZALUTAMIDE- ADT + enzalutamide (kontinuierlich)REG-ADT-LEUPROLIDE- ADT — leuprolide Depot (kontinuierlich)