Komplexer Karyotyp (≥3 Anomalien), TP53 Mutation/Entleerung oder Ki-67 > 40% — aggressiv...
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | RF-T-PLL-HIGH-RISK-BIOLOGY |
|---|---|
| Art | Warnhinweis |
| Status | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-T-PLL |
| Quellen | SRC-ESMO-PTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Ursprung der Roten Flagge
| Begriffsbestimmung | Komplexer Karyotyp (≥3 Anomalien), TP53 Mutation/Deletion oder Ki-67 > 40% – aggressive Variante; Alemtuzumab-Ansprechen kürzer; AlloSCT-Konsolidierung priorisiert. |
|---|---|
| Klinische Richtung | Intensivierung |
| Kategorie | high-risk-biology |
Logik auslösen
{
"any_of": [
{
"finding": "complex_karyotype",
"value": true
},
{
"finding": "tp53_mutation",
"value": true
},
{
"finding": "ki67_above_40_percent",
"value": true
}
],
"type": "biomarker"
}
Anmerkungen
Der komplexe Karyotyp/TP53 in T-PLL prognostiziert eine Ansprechdauer von Alemtuzumab < 6 Monate; alloSCT ist dringend während der Behandlung mit CR1.
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