Frühe T-Zell-Vorläufer (ETP) Phänotyp (CD1a-, CD8-, CD5 schwach, mit myeloischen/stem-Zellen-M...
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | RF-T-ALL-HIGH-RISK-BIOLOGY |
|---|---|
| Art | Warnhinweis |
| Status | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-T-ALL |
| Quellen | SRC-ESMO-PTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Ursprung der Roten Flagge
| Begriffsbestimmung | Early T-cell precursor (ETP) phenotype (CD1a-, CD8-, CD5 weak, with myeloid/stem-cell markers) — historically inferior outcomes with standard T-ALL chemo; nelarabine + alloSCT consolidation considered. |
|---|---|
| Klinische Richtung | Intensivierung |
| Kategorie | high-risk-biology |
Logik auslösen
{
"any_of": [
{
"finding": "etp_phenotype",
"value": true
},
{
"finding": "etp_all",
"value": true
}
],
"type": "biomarker"
}
Anmerkungen
ETP-ALL ist eine eigenständige WHO 2022. Moderne MRD-stratifizierte Protokolle (UKALL14, GRAALL) haben einen Großteil der historischen Lücke geschlossen, aber alloSCT-Zulassung bleibt die dominante Entscheidung – und intensiviert sich damit.
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