TP53 Mutation, NOTCH2-Mutation oder 7q-Lösung — aggressive SMZL-Variante mit kürzerer PFS...

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

ID	`RF-SMZL-HIGH-RISK-BIOLOGY`
Art	Warnhinweis
Status	reviewed 2026-04-25 \| pending_clinical_signoff
Erkrankungen	`DIS-SPLENIC-MZL`
Quellen	`SRC-ESMO-MZL-2024` `SRC-NCCN-BCELL-2025`

Ursprung der Roten Flagge

Begriffsbestimmung	TP53 mutation, NOTCH2 mutation, or 7q deletion — aggressive SMZL variant with shorter PFS; consider rituximab + bendamustine over rituximab monotherapy.
Klinische Richtung	Intensivierung
Kategorie	high-risk-biology

Logik auslösen

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "tp53_mutation",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "notch2_mutation",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "del_7q",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "biomarker"
}

Anmerkungen

Unerwünschte molekulare Marker im SMZL sind neue Astpunkte; die Kombinationstherapie (BR) über die Monotherapie ist unterstützend-pflegegeprüft, aber noch nicht hart.

Verwendet von

Keine Rückverweise im YAML-Korpus gefunden.