Onco Wiki / Rote Flagge

Familienstamm suggestive FAMMM (Familien atypisches Multiple Mole Melanom) Syndrom /...

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDRF-FAMMM-FAMILY-HISTORY-SUSPICION
ArtWarnhinweis
Statusreviewed 2026-05-18 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-PDAC
QuellenSRC-ASCO-ACMG-LYNCH-2014 SRC-NCCN-BCELL-2025

Ursprung der Roten Flagge

BegriffsbestimmungFamilienstamm, der auf das FAMMM (familiäres Atypisches Multiple Mole Melanom)-Syndrom / CDKN2A (p16-INK4a) hinweist, erbliche Prädisposition — ≥2 Angehörige im ersten/ zweiten Grades mit Melanomen ODER multiple atypische Nevi (≥50) + Familienmelanom-Anamnese ODER Familie mit Melanom + Pankreasadenokarzinom-Cluster. CDKn2A-Träger haben ein lebenslanges Melanomusrisiko von ~60-80% + Pancreas-Adenokarcinom-Risiko ~15-25%. Präventionspersona RedFlag (§20 v0.2-B).
Klinische RichtungUntersuchung
KategorieSonstige

Logik auslösen

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "family_cdkn2a_known_pathogenic_variant",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "family_melanoma_two_or_more_first_second_degree",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "family_melanoma_pancreatic_cluster",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "proband_multiple_atypical_nevi_ge_50_with_family_melanoma",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "lab_value"
}

Anmerkungen

Präventionspersona RedFlag für FAMMM / CDKN2A. STUB bis zur Zwei-Co-Lead-Anmeldung.

Verwendet von

Anwendungsgebiet