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AML mit FLT3-ITD- oder FLT3-TKD-Mutation — Zusatz von Midostaurin (oder Gilteritinib in r/r)...

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDRF-AML-FLT3-ACTIONABLE
ArtWarnhinweis
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-AML
QuellenSRC-ELN-AML-2022 SRC-NCCN-AML-2025 SRC-RATIFY-STONE-2017

Ursprung der Roten Flagge

BegriffsbestimmungAML mit FLT3-ITD- oder FLT3-TKD-Mutation — Zusatz von Midostaurin (oder Gilteritinib in r/r) zur Induktion ist erforderlich (RATIFY-Studie)
Klinische RichtungIntensivierung
Kategoriehigh-risk-biology
Schaltet AlgorithmusALGO-AML-1L

Logik auslösen

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "flt3_itd",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "flt3_tkd",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "flt3_mutation",
      "value": "positive"
    }
  ],
  "type": "biomarker"
}

Anmerkungen

Triggert die Zugabe von Midostaurin 50 mg PO BID Tage 8-21 bis 7+3 Induktion + HiDAC Konsolidierung bei fit Patienten. Gilteritinib ist der r/r-AML-Standard. NICHT anwendbar für untaugliche Patienten auf ven+aza (FLT3-Zielsetzung in dieser Einstellung in der Untersuchung; noch nicht Standard). Zugang: Midostaurin nicht Ukraine-zurückgezahlt – große Barriere. STUB — erfordert klinische Co-Lead Signoff.

Verwendet von

Algorithmen

Anwendungsgebiet

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