NPM1-Mutation (meist Typ-A: ca. 860_863dupTCTG / p.W288fs) bei AML — ~30% der erwachsenen...
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | RF-AML-NPM1-MUT-FAVORABLE |
|---|---|
| Art | Warnhinweis |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-AML |
| Quellen | SRC-ELN-AML-2022 SRC-ESMO-AML-2020 SRC-NCCN-AML-2025 |
Ursprung der Roten Flagge
| Begriffsbestimmung | NPM1-Mutation (meist Typ-A: c.860_863dupTCTG / p.W288fs) in AML — ~30% der erwachsenen AML; ~50% der zytogenetisch normalen AML. ELN-2022 günstiges Risiko, wenn NPM1-mutiert OHNE FLT3-ITD; Standard 7+3 Induktion First-Line (kein Upfront AlloHCT in CR1; Konsolidierung HiDAC × 3-4 Zyklen ist kurativ-intent). MRD qPCR (NPM1-mut Transkript) zur Überwachung. |
|---|---|
| Klinische Richtung | Eskalation |
| Kategorie | high-risk-biology |
| Schaltet Algorithmus | ALGO-AML-1L |
Logik auslösen
{
"all_of": [
{
"any_of": [
{
"finding": "npm1_mutation",
"value": true
},
{
"finding": "npm1_status",
"value": "mutated"
},
{
"finding": "npm1_type_a",
"value": true
}
]
},
{
"any_of": [
{
"finding": "flt3_itd",
"value": false
},
{
"finding": "flt3_itd_status",
"value": "negative"
}
]
}
],
"type": "composite_score"
}
Anmerkungen
Die Deeskalation spiegelt die "nicht verstärken, um vor allem HCT" — günstige Risikopatienten erhalten Standard-Chemo mit kurativer Absicht; AlloHCT reserviert für MRD-positive nach der Konsolidierung ODER frühen Rückfall. NPM1-mut + FLT3-ITD-hoch-allelisch-ratio-Abstufungen auf Zwischenprodukte (und jetzt sachverständig pro ELN-2022, wenn NPM1-WT). MRd-NPM1 qPCR-Schwelle ≥2-log Reduktion = molekulares Ansprechen; MRT-positiv nach der Konsolidierung → betrachten alloHKT. Menin-Hemmer (Revumenib, Ziftomenib) — Untersuchungs-R/R NPM1-mut. HF-Koexistenz mit RF-AML-FLT3-ACTIONABLE (verschiedene Achsen — NPM1+FLT3-ITD-Fall feuert beide).
Verwendet von
Algorithmen
ALGO-AML-1L- ALGO-AML-1L