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AITL mit EBV+ B-Zell-Erweiterung (große B-Zellen, EBER+ in Mikroumgebung) — Risiko von Seco...

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDRF-AITL-EBV-DRIVEN-B-CELL
ArtWarnhinweis
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-AITL
QuellenSRC-ESMO-PTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Ursprung der Roten Flagge

BegriffsbestimmungAITL mit EBV+ B-Zell-Erweiterung (große B-Zellen, EBER+ in Mikroumgebung) — Risiko eines sekundären EBV-getriebenen B-Zell-Lymphoms (DLBCL-like) während/nach T-Zell-gerichteter Therapie
Klinische RichtungUntersuchung
Kategoriehigh-risk-biology

Logik auslösen

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "BIO-EBV-STATUS",
      "value": "positive"
    },
    {
      "finding": "ebv_positive_b_cells",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "ebv_dna_serum_positive",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "composite_clinical"
}

Anmerkungen

AITL microenvironment klassisch enthält EBV+ B-Zellen (~80-90%). Subset entwickelt EBV-getriebenes sekundäres B-Zell-Lymphom (oft DLBCL-like) während/nach T-Zell-gerichtete Induktion — klonisch unterscheidet sich von Index AITL. Rebiopsie jede neue dominante Masse; wenn CD20+/EBER+ DLBCL → Rituximab + als B-Zelle behandeln. Serum EBV-DNA steigender Trend = Frühwarnung. Kein Algorithmus-Schalter (immer noch AITL-Rückgrat behandeln) sondern obligatorische Überwachungsflagge.

Verwendet von

Algorithmen

Anwendungsgebiet