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Pankreas-Dynamik-Adenokarzinom (PDAC) · Linie 1 · NALIRIFOX

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

Therapiebereich1
GleisStandard
Verknüpftes RegimeREG-NALIRIFOX
IDIND-PDAC-METASTATIC-1L-NALIRIFOX
ArtAnwendungsgebiet
Statusreviewed 2026-05-08 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-PDAC
QuellenSRC-ESMO-PANCREATIC-2024 SRC-NAPOLI-3-WAINBERG-2024 SRC-NCCN-PANCREATIC-2025

Anmerkungen

NAPOLI-3 (PMID 37708904) is the landmark RCT establishing NALIRIFOX as Category 1 1L option for fit ECOG 0-1 mPDAC. FDA approval for liposomal irinotecan in 1L mPDAC: 2024 (label expansion from prior 2015 2L approval). ONIVYDE not registered in Ukraine — significant access barrier. Sister 1L indications: IND-PDAC-METASTATIC-1L-FOLFIRINOX (preferred Ukraine default with full NSZU access) and IND-PDAC-METASTATIC-1L-GEM-NAB-PAC (frailty-friendly alternative). Algorithm partner: ALGO-PDAC-METASTATIC-1L (pending update to add NALIRIFOX as Category 1 alongside FOLFIRINOX/gem-nab-pac). Clinical exclusions captured at the regimen-level dose_adjustments (REG-NALIRIFOX) rather than as hard_contraindications IDs since the Contraindication-entity scaffold for these conditions (bilirubin >2× ULN, ECOG ≥2, severe myelosuppression, pre-existing Grade ≥2 peripheral neuropathy, active IBD/severe diarrhea) is not yet authored. Pending Contraindication entities can be added in a follow-up chunk when the contraindication taxonomy is filled in. UGT1A1 genotyping desired pre-treatment but TEST-UGT1A1-GENOTYPE entity is not yet authored; see drug-level pharmacology notes.

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