Ribociclib
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-RIBOCICLIB |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | KisqaliРибоцикліб |
| Status | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-BREAST |
| Quellen | SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Drug Facts
| Klasse | CDK4/6-Inhibitor |
|---|---|
| Verfahren | CDK4/6-Hemmer mit etabliertem OS-Vorteil bei metastasierendem HR+/HER2- (MONALEESA-2/3/7) und adjuvanter, hochriskanter Frühbrust (NATALEE). |
| Typische Dosierung | Metastatisch: 600 mg PO einmal täglich, Tage 1-21 des 28-Tage-Zyklus. Adjuvant (NATALEE): 400 mg PO ein Mal täglich, gleiches Schema, über 3 Jahre. |
| Ukraine registriert | Wahr |
| NSZU erstattet | Wahr |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Anmerkungen
Die besten OS-Daten unter CDK4/6i in metastasierter Form. NATALEE-Studie etablierte eine 3-jährige Nebenwirkung für hochrisikoreiche N+HR+/HER2-Early-Brust – mögliche Standard-of-Care-Schicht.
Verwendet von
Therapieschema
REG-AI-RIBOCICLIB- KI + Ribociclib (HR+/HER2- metastasiert 1L; OS-validiert)REG-RIBOCICLIB-AI-ADJUVANT- Ribociclib adjuvant + KI (HR+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium; NATALEE)