OLAPARIB
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-OLAPARIB |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | LynparzaОлапариб |
| Status | reviewed 2026-08-02 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-BREAST DIS-OVARIAN DIS-PDAC DIS-PROSTATE |
| Quellen | SRC-ESMO-PROSTATE-2024 SRC-FDA-LYNPARZA-2025 SRC-NCCN-PROSTATE-2025 |
Drug Facts
| Klasse | PARP-Inhibitor |
|---|---|
| Verfahren | Inhibits PARP1/2 — prevents repair of single-strand DNA breaks; in HRR-deficient (BRCA1/2 + other) tumors, leads to synthetic lethality via accumulated double-strand breaks that cannot be repaired by homologous recombination. |
| Typische Dosierung | 300 mg PO BID kontinuierlich bis zur Progression oder inakzeptable Toxizität. Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörungen (CrCl 31-50 → 200 mg BID; <30 nicht empfohlen). |
| Ukraine registriert | Wahr |
| NSZU erstattet | Wahr |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Anmerkungen
PROfound trial: olaparib superior to enzalutamide/abiraterone in HRR-mutant mCRPC (BRCA1/2 highest benefit). Germline + somatic HRR testing required pre-start.
Verwendet von
Therapieschema
REG-OLAPARIB-BREAST- Monotherapie mit Olaparib (BRCA-mutante HER2-Brust: metastatisch oder adjuvant früh mit hohem Risiko)REG-OLAPARIB-MAINT-OVARIAN- Olaparib Erhaltung (HRD+ ovarielle Reaktion nach der Platinumsreaktion)REG-OLAPARIB-MAINT-PDAC- Wartung von Olaparib (BRCA-mut PDAC post-platinum, POLO)REG-OLAPARIB-MONO- Olaparib Monotherapie (mCRPC, HRR-mutant)