Mogamulizumab
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-MOGAMULIZUMAB |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | PoteligeoМогамулізумаб |
| Status | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-ATLL DIS-MF-SEZARY |
| Quellen | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Drug Facts
| Klasse | Defukosylierter humanisierter monoklonaler Antikörper gegen CCR4 (verstärkte ADCC) |
|---|---|
| Verfahren | Defucosylated IgG1 against CCR4 — receptor expressed on Th2 / Treg cells and on malignant T-cells in MF/Sézary, ATLL. Defucosylation enhances ADCC ~100-fold via FcγRIIIa engagement → potent depletion of CCR4+ cells. Highest activity in Sézary syndrome (blood compartment) where CCR4 expression is most uniform. |
| Typische Dosierung | MF/Sézary: 1,0 mg/kg IV über ≥ 1 Stunde wöchentlich × 5 (Induktion), dann alle 2 Wochen bis zur Progression oder inakzeptable Toxizität. |
| Ukraine registriert | Falsch |
| NSZU erstattet | Falsch |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Warnungen
- Schwere Hautreaktionen (einschließlich SJS/TEN)
- Erhöhtes Risiko für Grad 3-4 GVHD, wenn Allo-SCT nachgeschaltet geplant wird — besprechen Sie mit dem Transplantationsteam
Anmerkungen
MAVORIC trial (Kim 2018): mogamulizumab vs vorinostat in r/r MF/Sézary — superior PFS especially in Sézary syndrome (blood compartment response). 1L use in advanced MF/Sézary emerging (NCCN). Ukraine: NOT registered → import-only with МОЗ exception or clinical-trial enrollment. Mandatory dermatology partnership for skin AE management.
Verwendet von
Anwendungsgebiet
IND-ATLL-1L-AGGRESSIVE- IND-ATLL-1L-AGGRESSIVE
Therapieschema
REG-MOGAMULIZUMAB- Monotherapie mit Mogamulizumab (1,0 mg/kg IV wöchentlich × 5, danach alle 2 Wochen)