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Inavolisib

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDDRUG-INAVOLISIB
ArtArzneimittel
Aliase
ItovebiІναволісіб
Statuspending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-BREAST
QuellenSRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025

Drug Facts

KlassePI3K-alpha-selektiver Inhibitor (mutant-selektiv; abbaut Mutant p110α)
VerfahrenOrally bioavailable PI3Kα inhibitor that selectively binds and promotes degradation of mutant p110α (PIK3CA-mut) over wild-type — improved tumor selectivity vs alpelisib. Combined with palbociclib + fulvestrant per INAVO120 in PIK3CA-mutated, HR+/HER2-, endocrine-resistant metastatic breast cancer.
Typische Dosierung9 mg PO einmal täglich, mit Palbociclib 125 mg PO QD (3 Wochen an / 1 Woche off) + Fulvestrant 500 mg IM (Standardschema), bis zum Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität.
Ukraine registriertFalsch
NSZU erstattetFalsch
Ukraine zuletzt überprüft2026-04-29

Anmerkungen

INAVO120 (NCT04191499): Phase III, PIK3CA-mut HR+/HER2- metastatic breast cancer with disease recurrence on/after adjuvant endocrine therapy. Inavolisib + palbociclib + fulvestrant vs placebo + palbociclib + fulvestrant. Median PFS 15.0 vs 7.3 mo (HR 0.43). FDA approval Oct 2024. Pre-treatment PIK3CA testing (tissue or ctDNA) required. Mutant-selective design rationale = lower hyperglycemia + rash burden than alpelisib while preserving efficacy. Trial-source SRC for INAVO120 not yet ingested into KB — FLAG for follow-up.

Verwendet von

Therapieschema