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Fedratinib

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDDRUG-FEDRATINIB
ArtArzneimittel
Aliase
UnerheblichФедратиніб
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-PMF
QuellenSRC-COMFORT-I-VERSTOVSEK-2012 SRC-NCCN-MPN-2025

Drug Facts

KlasseJAK2-Inhibitor (selektiver JAK2 über JAK1)
VerfahrenSelektiver JAK2-Hemmer mit FLT3-Aktivität. Aktiv in MF nach Ruxolitinib-Ausfall / Intoleranz. Boxenwarnhinweis für Wernicke Enzephalopathie (Thiamin-Mangel).
Typische DosierungMF: 400 mg PO einmal täglich mit Nahrung. Halten Sie bei schwerer Durchfall / Übelkeit. Erforderliche Thiamin-Supplementierung + Screening auf Thiaminmangel vor jedem Zyklus.
Ukraine registriertWahr
NSZU erstattetFalsch
Ukraine zuletzt überprüft2026-04-27

Warnungen

Anmerkungen

2L MF (Post-Ruxolitinib Versagen oder Intoleranz); FREEDOM-2 bestätigt Milz Response Vorteil. Nehmen Sie mit Lebensmitteln, um die GI-Toxizität zu reduzieren. Pflicht Thiamin-Messung + Ergänzung vor jedem Zyklus. NICHT in der Ukraine registriert.

Verwendet von

Therapieschema