Bexarotene
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-BEXAROTENE |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | TargretinБексаротен |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-MF-SEZARY |
| Quellen | SRC-ESMO-CTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Drug Facts
| Klasse | Selektiver Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist |
|---|---|
| Verfahren | Selectively binds and activates retinoid X receptors (RXRα, RXRβ, RXRγ), which heterodimerize with other nuclear receptors to regulate gene expression involved in cellular differentiation and proliferation. In CTCL induces apoptosis and differentiation of malignant T-cells. |
| Typische Dosierung | PO: 300 mg/m2 einmal täglich mit Mahlzeit. Thematisches 1% Gel: jeden zweiten Tag auf Läsionen auftragen, wie verträglich auf 4×/Tag erhöhen. |
| Ukraine registriert | Falsch |
| NSZU erstattet | Falsch |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Warnungen
- Große Geburtsfehler — Schwangerschaft muss ausgeschlossen werden; wirksame Verhütung ≥ 1 Monat vor, während und ≥ 1 Monate nach der Therapie
- Schwere Hypertriglyceridämie/Pankreatitis — Ausgangswert + monatliches Fasten-Lipid-Panel
Anmerkungen
Duvic 2001 Phase 2/3 in r/r CTCL — ORR ~45-55% (jedes Stadium), dauerhaft in der Erhaltung Einstellung. FDA-genehmigt für CTCL refraktär ≥1 Vorlinie. Triglycerid und Schilddrüsen-Management sind die dominanten praktischen Herausforderungen — Atorvastatin oder Fenofibrat Prophylaxe in der Regel gleichzeitig begonnen; Levothyroxin empirisch betrachtet. Topisches Gel nützlich für begrenzte Hautläsionen. Major UA Zugangsbarriere – internationale Versorgung erforderlich.
Verwendet von
Therapieschema
REG-BEXAROTENE-MAINTENANCE-CTCL- Bexarotene Erhaltung der niedrigen Dosis für CTCL Antwortpersonen (75-150 mg/m² PO täglich)REG-BEXAROTENE-MONO-CTCL- Bexarotene PO Monotherapie für CTCL (300 mg/m² täglich, kontinuierlich)