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Nebenschilddrüsenkarzinom

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDDIS-PARATHYROID-CARCINOMA
ArtErkrankung
Aliase
CDC73-assoziiertes NebenschilddrüsenkarzinomHRPT2-assoziiertes NebenschilddrüsenkarzinomMEN1-assoziiertes Nebenschilddrüsenkarzinom (selten)NebenschilddrüsenkrebsКарцинома прищитоподібної залози
Statusreviewed 2026-05-18 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-NCCN-NET-2025 SRC-NCCN-THYROID-2025

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Quelle: YAML

icd_o_3_morphology8140/3
icd_o_3_topography["C75.0"]
icd_10C75.0
who_classificationWHO Endokrine und Neuroendokrine Tumore 5 ed (2022): Parathyreoidkarzinom — diagnostische Kriterien erfordern Anzeichen einer Invasion (Kapsular / Gefäß / Weichgewebe / Lymphknoten / Metastasen) und nicht nur atypische Histologie

Fähigkeiten

Anmerkungen

Diagnosis is histologic-plus-invasive (capsular / vascular / soft- tissue invasion or metastasis) — atypical adenoma alone is not parathyroid carcinoma. Germline CDC73 / HRPT2 testing recommended at diagnosis for any parathyroid carcinoma (HPT-JT cascade). Treatment: en-bloc resection of parathyroid + ipsilateral thyroid lobe + central lymph nodes (R0 is the strongest prognostic factor; do NOT shell out the tumor at index surgery). Recurrent / metastatic disease: re- resection where feasible; calcimimetic (cinacalcet) for hypercalcemia control; bisphosphonates / denosumab for skeletal disease; pembrolizumab in MSI-H / TMB-high subset. No standard cytotoxic regimen with consistent activity.

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