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PSA (Prostate Cancer Screening/Überwachungskontext — USPSTF C-Grade)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDBIO-PSA-PROSTATE-SCREENING
ArtBiomarker
Aliase
PSA-ScreeningProstataspezifisches Antigen für die Screening-BehandlungSerum-PSAПСА (скринінг/нагляд раку передміхурової залози — USPSTF C)
Statusreviewed 2026-05-18 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-PROSTATE
QuellenSRC-NCCN-PROSTATE-2025 SRC-USPSTF-PROSTATE-2018

Biomarker-Fakten

Biomarker-Typserum_marker
Messung
VerfahrenSerumimmunassay (ECLIA, CLIA); WHO 96/670-Kalibrierung bevorzugt
Einheitenng/mL
Typischer Bereich
  • 0
  • 4
Verwandte BiomarkerBIO-PSA

Anmerkungen

Screening-Kontexteintrag für PSA – getrennt von BIO-PSA (das die diagnostische und behandlungsbegleitende Dynamik bei etabliertem Prostatakrebs umfasst).USPSTF 2018: Grad C für Männer 55-69 (individualisierte Entscheidungsfindung über Nutzen und Schäden); Grad D für Männer ≥ 70 (Routinescreening von AGAINST empfehlen). NCCN 2025 (Früherkennung): Ausgangsdiskussion PSA + DRE im Alter von 45 Jahren bei afroamerikanischen Männern oder BRCA2-Trägern (Hochrisikogruppen), Alter 50 für Durchschnittsrisiko; wenn PSA < 1 ng/ml, wiederholen Sie alle 2-4 Jahre; wennPSA 1-3 ng / ml, wiederholen alle 1-2 Jahre; falls PSA > 3 ng pro ml, weiter bewerten (Wiederaufnahme PSA, mpMRI, Biomarkerreflex wie 4Kscore/PHI, mögliche Biopsie). Höhere Screeningintensität für bestätigte BRCA2 Keimlinienträger (IMPACT-Studie — PSA q1y ab 40; Biopsienschwelle ≥ 3 NG/ml). PSA kann falsch erhöht werden in BPH, Prostatitis, Harnretention, neuere Instrumentierung. Kostenlose PSA-Verhältnis, PSA Dichte und Reflex Biomarker (PHI, 4Kscore, SelectMDx) reduzieren unnötige Biopsie. Einschränkungen: Überdiagnose / Überbehandlung von indolenten Krebserkrankungen (gut charakterisierte Schäden – Treiber von USPSTF Grade C). STUB bis Zwei-Co-Lead-Abmeldung.

Verwendet von

Therapeutische Relevanz