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PD-L1 IHC — Ventana SP142 Klon

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDBIO-PDL1-SP142-CLONE
ArtBiomarker
Aliase
PD-L1 SP142 (Ventana)PD-L1 ІГХ — клон Ventana SP142SP142VENTANA PD-L1 (SP142)Ventana SP142
Statusreviewed 2026-04-29 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-NSCLC
QuellenSRC-NCCN-BLADDER-2025 SRC-NCCN-BREAST-2025 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Biomarker-Fakten

Biomarker-Typprotein_expression_ihc
Messung
VerfahrenIHC with VENTANA PD-L1 (SP142) Assay on BenchMark ULTRA / XT. Scoring is IMMUNE-CELL-WEIGHTED (distinct from 22C3 / SP263): - TNBC: IC score = % tumor area occupied by PD-L1+ immune cells of any intensity; positive cut-off IC ≥1%. - Urothelial (historical): IC ≥5%. - NSCLC (atezolizumab IMpower150 era): TC ≥50% OR IC ≥10% ("TC3 or IC3").
EinheitenIC% (Immunzellbereich) und/oder TC% (Tumorzellanteil), assaspezifisch
Typischer Bereich
  • 0
  • 100
Verwandte BiomarkerBIO-PDL1-EXPRESSION BIO-PDL1-TPS

Anmerkungen

Kompanion-diagnostische klonspezifische Einheit für Atezolizumab. Wichtig für den Motor: ein TNBC-Patienten mit einem 22C3 CPS-Ergebnis CANNOT durch ein SP142-IC-basiertes Atezo-Regime geleitet werden und umgekehrt – Klone sind nicht austauschbar. Render-Schicht sollte die Warnungen auf die Oberfläche von Assay-Mismatch-Warnungen. TRIAL ANCHOR: IMpassion130 (Schmid et al, NEJM 2018) — primäre Validierungsstudie; vollständige Quelle stub TBD (Flagge für quell-ingest follow-up). Derzeit unter Berufung auf NCCN-Richtlinien, die die Beweise und SP142-spezifische Cutpoints zusammenfassen.

Verwendet von

Anwendungsgebiet