BCR::ABL1 F317L Resistenzmutation
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| ID | BIO-BCR-ABL1-F317L |
|---|---|
| Art | Biomarker |
| Aliase | ABL1 p.F317LBCR-ABL F317LBCR-ABL1 F317L ResistenzmutationBCR::ABL1 F317L — мутація резистентності |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | None declared |
| Quellen | SRC-ELN-CML-2020 SRC-ELN-CML-2025 SRC-ESMO-CML-2017 |
Biomarker-Fakten
| Biomarker-Typ | gene_mutation |
|---|---|
| Angaben zur Mutation | {"exon": "6", "functional_impact": "partial dasatinib resistance; nilotinib, bosutinib, ponatinib retain activity", "gene": "ABL1", "hgvs_protein": "p.F317L", "variant_type": "missense"} |
| Messung | VerfahrenBCR::ABL1-Kinase-Domain-Sanger-Sequenzierung ODER gezielte NGS bei TKI-Ausfall Einheitencategorical (positive | negative); VAF % when NGS |
| Nachschlagewerk für die Aktionsfähigkeit | {"gene": "ABL1", "variant":"F317L"} |
| Verwandte Biomarker | BIO-BCR-ABL1 BIO-BCR-ABL1-T315I BIO-BCR-ABL1-V299L |
Anmerkungen
Die Mutation der Dasatinib-Resistenz im ABL1 P-Loop-Bereich. IC50 für DasatInib erhöhte sich um ~5-10x, ausreichend für klinische Resistenz bei Standard-100 mg QD-Dosierung. Nilotinib, Bosutinib und Ponatinib behalten die In-vitro-Aktivität und die klinische Wirksamkeit. Pro ELN-2020 / ELN-2025: Nachweis des DasatINib-Ausfalls → Umstellung auf NilotInib ODER Bosutinib (Asciminib auch aktiv). Weniger häufig als T315I, aber ein klassisches TKI-spezifisches Resistenzmuster, das die sequentielle TKI Auswahl anstatt absolute Resistenzen informiert.
Verwendet von
Biomarker
BIO-BCR-ABL1-T315I- BCR:: ABL1 T315I Gatekeeper-MutationBIO-BCR-ABL1-V299L- BCR::ABL1 V299L dasatinib- Resistenzmutation