TP53-mut MCL — prognostiziert Chemoimmunversagen. Acalabrutinib + Rituximab (TRIANGLE / ECHO)...
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| ID | BMA-TP53-MUT-MCL |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-MCL |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESMO-MCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | jede pathogene Mutation ODER del(17p) |
| Erkrankung | DIS-MCL |
| ESCAT-Stufe | IIA |
| Empfohlene Kombinationen | acalabrutinib + rituximab (1L), ibrutinib + rituximab + venetoclax (R/R), CAR-T brexu-cel (R/R) |
| Zusammenfassung der Beweise | TP53-mut MCL — prognostiziert Chemoimmunversagen. Acalabrutinib + Rituximab (TRIANGLE / ECHO) bevorzugt gegenüber R-CHOP/R-DHAP+autoSCT unabhängig von der Fitness. |
Anmerkungen
ESCAT IIA. Gene-Level-Zell – biallelic vs monoallelic Unterscheidungselemente in MDS/AML (biallelic = TP53-multihit per IPSS-M / ICC 2022, viel schlimmer). Pro-Hotspot-Zellen für die häufigsten Varianten vorgesehen.
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