ROS1 Neuordnung in fortgeschrittenen NSCLC: Entrectinib (CNS-aktiv) und Crizotinib haben establ...
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| ID | BMA-ROS1-FUSION-NSCLC |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-NSCLC |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-ROS1-FUSION |
|---|---|
| Variante | Fusion (Gen-Ebene, TKI-naive) |
| Erkrankung | DIS-NSCLC |
| ESCAT-Stufe | IA |
| Empfohlene Kombinationen | repotrectinib monotherapy (preferred 1L), entrectinib monotherapy (1L, CNS-active), crizotinib monotherapy (1L alternative, less CNS activity) |
| Zusammenfassung der Beweise | ROS1 rearrangement in advanced NSCLC: entrectinib (CNS-active) and crizotinib have established 1L approvals. Repotrectinib (TRIDENT-1, Drilon 2024) demonstrated superior PFS and CNS activity 1L — including activity vs G2032R resistance — and is increasingly preferred. Lorlatinib also active off-label. |
Anmerkungen
ESCAT IA. OncoKB Level 1. ~1-2% NSCLC Adenokarzinom. RNA-NGS bevorzugt für Fusionsdetektion; FISH und IHC Alternativen.
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