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RET C634R is the most common MEN2A germline variant. In advanced / metastatic MEN2A-drive...

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IDBMA-RET-C634R-MTC
ArtTherapeutische Relevanz
Statusreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required
ErkrankungenDIS-MTC
QuellenSRC-CIVIC SRC-NCCN-CNS-2025

Fakten zur Handlungsfähigkeit

BiomarkerBIO-RET
VarianteC634R (germline — MEN2A)
ErkrankungDIS-MTC
ESCAT-StufeIB
Empfohlene KombinationenSelpercatinib Monotherapie, Pralsetinib
Kontraindizierte MonotherapieCabozantinib/Vandetanib (selektives TKI bevorzugt in selektivem TKI-Ära)
Zusammenfassung der BeweiseRET C634R is the most common MEN2A germline variant. In advanced / metastatic MEN2A-driven MTC, selpercatinib and pralsetinib have activity comparable to M918T disease (LIBRETTO-001 RET-mutant MTC cohort). FDA labels for selpercatinib/pralsetinib in RET-mutant MTC encompass germline / extracellular-domain variants. C634R also drives prophylactic-thyroidectomy timing in MEN2A kindred.

Anmerkungen

ESCAT IB (slightly lower than M918T because LIBRETTO-531 1L superiority data are most robust in M918T-enriched cohorts; C634 is treated identically by FDA label and clinical practice). OncoKB Level 1. Mandatory pheochromocytoma + hyperparathyroidism screening (MEN2A syndrome). Source-gap: SRC-NCCN-THYROID-2025 placeholder; SRC-LIBRETTO001-DRILON-2020 not yet ingested.

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