RAD51B germline pathogenic in EOC: confers HR deficiency. RAD51C and RAD51D have establis...
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | BMA-RAD51B-GERMLINE-OVARIAN |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-OVARIAN |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESMO-OVARIAN-2024 SRC-NCCN-OVARIAN-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-HRR-PANEL |
|---|---|
| Variante | RAD51B keimlinienpathogen |
| Erkrankung | DIS-OVARIAN |
| ESCAT-Stufe | IIB |
| Empfohlene Kombinationen | Niraparib-Wartung, Olaparib + Bevacizumab (HRD-positiv), Rucaparib Erhaltung |
| Zusammenfassung der Beweise | RAD51B germline pathogenic in EOC: confers HR deficiency. RAD51C and RAD51D have established EOC risk; included in HRR panels and HRD-positive PARPi trial subgroups (PAOLA-1, ARIEL3 LOH-high, NOVA non-gBRCA). RAD51B less established. ESCAT IIA-IIB / OncoKB 3A-3B. |
Anmerkungen
Cascade-Tests pro NCCN. RAD51B-Träger haben auch ein moderates Brustkrebsrisiko bei Verwandten.
Verwendet von
Keine Rückverweise im YAML-Korpus gefunden.