PIK3CA-Mutationen treten bei ~30-50% der Endometrioid-Endometrioide-Krebs auf, die häufig gleichzeitig auftreten...
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | BMA-PIK3CA-HOTSPOT-ENDOMETRIAL |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-ENDOMETRIAL |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESGO-ENDOMETRIAL-2025 SRC-NCCN-UTERINE-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-PIK3CA-MUTATION |
|---|---|
| Variante | Hotspot (E545K / E542K / H1047R) |
| Erkrankung | DIS-ENDOMETRIAL |
| ESCAT-Stufe | IIIA |
| Empfohlene Kombinationen | everolimus + letrozole, capivasertib (off-label tissue-agnostic rationale) |
| Zusammenfassung der Beweise | PIK3CA mutations occur in ~30-50% of endometrioid endometrial cancers, often co-occurring with PTEN loss. PI3Ki/AKTi/mTORi monotherapy modest activity (everolimus + letrozole recommended). Tissue-agnostic capivasertib not formally approved in endometrial. |
Anmerkungen
ESCAT IIIA. POLE/MMR/p53 molecular subtype guides primary 1L choice (dostarlimab/pembrolizumab + carbo/pacli).
Verwendet von
Keine Rückverweise im YAML-Korpus gefunden.