MYD88 L265P in ~70-90% von PCSL (oft mit CD79B co-mutiert) vorhanden. Ibrutinib Monother...
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| ID | BMA-MYD88-L265P-PCNSL |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-PCNSL |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-NCCN-CNS-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-MYD88-L265P |
|---|---|
| Variante | L265P |
| Erkrankung | DIS-PCNSL |
| ESCAT-Stufe | IIB |
| Empfohlene Kombinationen | ibrutinib (R/R PCNSL, off-label NCCN-supported), ibrutinib + HD-MTX-based regimens (trial), MTX-based induction → consolidation per usual PCNSL algorithm |
| Zusammenfassung der Beweise | MYD88 L265P in ~70-90% von PCSL (oft co-mutiert mit CD79B) vorhanden. Ibrutinib Monotherapie kreuzt BBB und zeigt Aktivität in R/R PCNSL (Grommes et al. Cancer Discov 2017; Soussain Eur J Cancer 2019). Off-Label NCCN-gestützt bei R/ R-Krankheit. |
Anmerkungen
ESCAT IIB. PCNSL Biologie überlappt MCD-DLBCL.
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