MYD88 L265P gefunden in ~5-10% von MZL (mehr in lymphoplasmacytoide Varianten; selten in...
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| ID | BMA-MYD88-L265P-HCV-MZL |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-HCV-MZL |
| Quellen | SRC-BSH-MZL-2024 SRC-CIVIC SRC-ESMO-MZL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-MYD88-L265P |
|---|---|
| Variante | L265P |
| Erkrankung | DIS-HCV-MZL |
| ESCAT-Stufe | IIIA |
| Empfohlene Kombinationen | ibrutinib (off-label R/R MZL), zanubrutinib (FDA-approved R/R MZL — not MYD88-selected) |
| Zusammenfassung der Beweise | MYD88 L265P gefunden in ~5-10% von MZL (mehr in lymphoplasmacytoiden Varianten; selten in klassischen SMZL/NMZL). Vorschläge überlappt mit WM Biologie und unterstützt BTKi Berücksichtigung bei R/R-Krankheit (off-label). |
Anmerkungen
ESCAT IIIA. Zanubrutinib hat eine gewebeagnostische MZL-Zulassung (MAGNOLIA) unabhängig vom MYD88-Status.
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