KIT-Mutation im Schleim / Akral / chronisch-sun-beschädigten Melanom (~15-20% dieser Subtypen...
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| ID | BMA-KIT-MUTATION-MELANOMA |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-MELANOMA |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESMO-MELANOMA-2024 SRC-NCCN-MELANOMA-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-KIT |
|---|---|
| Variante | Aktivierungsmutation (Exon 11 / 13 / 17 — angereichert mit Schleimhaut/Akralem ~15-20%) |
| Erkrankung | DIS-MELANOMA |
| ESCAT-Stufe | IB |
| Empfohlene Kombinationen | Imatinib (off-label / NCCN-unterstützt für IO-refraktäres KIT-mutantes Melanom exon 11 L576P / exon 13 K642E), anti-PD-1 ± anti-CTLA-4 (1L unabhängig vom KIT-Status) |
| Zusammenfassung der Beweise | KIT-Mutation im mukosalen / akralen / chronisch-sun-beschädigten Melanom (~15-20% dieser Subtypen; selten bei kutanem CSD-low): Imatinib wirkt (Carvajal JCO 2013; Hodi JCO2013 — ORR 16-23% bei ausgewählten KIT-mutanten Melanomen). Exon 11 L576P und Exon 13 K642E sind die imatinisch-responsiven Varianten. Moderne Frontlinie ist Immuntherapie (anti-PD-1 ± anti-CTLA-4); Imatinib ist für IO-refraktäre oder IO unglaubwürdige KIT- Mutantenerkrankungen reserviert. |
Anmerkungen
ESCAT IB. OncoKB Level 2. Trial-source gap: SRC-CARVAJAL-KIT-MELANOMA-2013 / SRC-HODI-2013 not yet ingested. KIT-mutant melanoma is also a scenario where dabrafenib/trametinib does NOT apply (BRAF V600 testing should be parallel).
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