IDH1-Mutation in B-ALL ist selten. Gewebe-agnostische Ivosidenib nicht in Lymphoid zugelassen; pro...
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| ID | BMA-IDH1-R132H-B-ALL |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-B-ALL |
| Quellen | SRC-CALGB-10403-STOCK-2019 SRC-CIVIC |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-IDH-MUTATION |
|---|---|
| Variante | IDH1 R132H |
| Erkrankung | DIS-B-ALL |
| ESCAT-Stufe | IV |
| Zusammenfassung der Beweise | IDH1-Mutation in B-ALL ist selten. Gewebe-agnostisches Ivosidenib nicht in Lymphoid zugelassen; nach dem üblichen B-ALL-Pädiatrie- / Erwachsenen-Protokoll. |
Anmerkungen
ESCAT IV.
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