FGFR2-Mutation im endometrischen Karzinom (~10-12% Endometrioid-Histologie). Pemigatinib und...
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | BMA-FGFR2-MUTATION-ENDOMETRIAL |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-ENDOMETRIAL |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESGO-ENDOMETRIAL-2025 SRC-NCCN-UTERINE-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-FGFR2 |
|---|---|
| Variante | Aktivierungsmutation (~12% Endometrioid; Hotspots S252W, N549K, K310R) |
| Erkrankung | DIS-ENDOMETRIAL |
| ESCAT-Stufe | IIA |
| Empfohlene Kombinationen | Pemigatinib (Basket-Studie / NCI-MATCH für FGFR2-mutantes Endometrium), Erdafitinib |
| Zusammenfassung der Beweise | FGFR2 mutation in endometrial carcinoma (~10-12% endometrioid histology). Pemigatinib and erdafitinib have basket activity (FIGHT-207, Mirati / NCI-MATCH EAY131-W) — ORR ~25-30% in FGFR2-mutant endometrial. No regulatory approval for endometrial alone; tumor-agnostic FGFR-TKI label not yet granted. |
Anmerkungen
ESCAT IIA. OncoKB Level 3A. Standard advanced/recurrent endometrial 1L is carboplatin + paclitaxel ± dostarlimab (RUBY) / pembrolizumab (NRG-GY018) for dMMR or pMMR. FGFR2 testing reserved for trial enrollment / panel-detected. Trial-source gap: SRC-FIGHT-207 not yet ingested.
Verwendet von
Keine Rückverweise im YAML-Korpus gefunden.