FGFR2-Verstärkung bei Magen-/GEJ-Adenokarzinom (~5-7% hochgradig): Bemarituzumab (Anti-Enzym-Erkrankung) (Anti...

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ID	`BMA-FGFR2-AMP-GASTRIC`
Art	Therapeutische Relevanz
Status	reviewed 2026-04-27 \| pending_clinical_signoff \| actionability review required
Erkrankungen	`DIS-GASTRIC`
Quellen	`SRC-CIVIC` `SRC-ESMO-GASTRIC-2024` `SRC-NCCN-GASTRIC-2025`

Fakten zur Handlungsfähigkeit

Biomarker	`BIO-FGFR2`
Variante	Verstärkung (~5-7% Magen/GEJ; hochgradige GCN ≥ 10)
Erkrankung	`DIS-GASTRIC`
ESCAT-Stufe	IIA
Empfohlene Kombinationen	Bemarituzumab + mFOLFOX6 (FGFR2b IHC 2+/3+ ≥10% — Untersuchung, FORTITUDE-101), Futibatinib / Pemigatinib (Off-Label- / Korbversuch für FGFR2-amp)
Zusammenfassung der Beweise	FGFR2 Verstärkung des Magens/GEJ Adenokarzinoms (~5-7% hochgradig): Bemarituzumab (anti-FGFR 2b mAb) + mFOLFOX6 verbesserte PFS/OS in FG FR2b-überexpressive 1L-Gastric (FIGHT Phase 2, Wainberg Lancet Oncol 2022 — PFS 9,5 vs 7,4 mo; Phase 3 FORTITUDE-101 laufend). Selektive FGFFR-TKIs (Futibatinib, Pemigatinib) haben Korbaktivität in FgFR2-amp gastric.

Anmerkungen

ESCAT IIA. OncoKB Level 3A. Bemarituzumab uses FGFR2b IHC (not amplification per se) as companion. 1L gastric standard remains fluoropyrimidine + platinum ± trastuzumab (HER2+) ± nivolumab (PD-L1+) until FORTITUDE-101 reads out. Trial-source gap: SRC-FIGHT / SRC-FORTITUDE-101 not yet ingested.

Verwendet von

Therapeutische Relevanz

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