FGFR1-Verstärkung bei Plattenepithel-NSCLC (~15-20%). Multiple FG FR-TKI-Studien (Lucitanib, AZD...
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | BMA-FGFR1-AMP-NSCLC-SQUAMOUS |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-NSCLC |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-FGFR1 |
|---|---|
| Variante | Verstärkung (Quademische Histologie, GCN ≥6 / FGFR1/CEN8 ≥2) |
| Erkrankung | DIS-NSCLC |
| ESCAT-Stufe | IIIA |
| Empfohlene Kombinationen | klinische Studie (FGFR-TKI Korb; neuartige Wirkstoffe) |
| Kontraindizierte Monotherapie | erdafitinib (not approved for FGFR1-amp NSCLC; label restricted to FGFR2/3 urothelial) |
| Zusammenfassung der Beweise | FGFR1 amplification in squamous NSCLC (~15-20%). Multiple FGFR-TKI trials (lucitanib, AZD4547, BGJ398, erdafitinib) showed modest activity (ORR 5-15%) — FGFR1-amp does not predict robust response. Erdafitinib is NOT approved for FGFR1-amp NSCLC (label is FGFR2/3 in urothelial). Standard squamous NSCLC therapy applies; FGFR1-amp is trial-only actionability. |
Anmerkungen
ESCAT IIIA. OncoKB Level 3B. Verstärkungsschwellen variieren; keine validierte Begleitdiagnostik. Standard 1L Plattenepithel NSCLC bleibt Pembrolizumab-basierte Kombinationen.
Verwendet von
Keine Rückverweise im YAML-Korpus gefunden.