FGFR1 Verstärkung bei HR+ Brustkrebs (~10-15%): prognostisch für endokrine Therapie resi...
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | BMA-FGFR1-AMP-BREAST |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-BREAST |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-FGFR1 |
|---|---|
| Variante | Verstärkung (~10-15% HR+ Brust) |
| Erkrankung | DIS-BREAST |
| ESCAT-Stufe | IV |
| Empfohlene Kombinationen | klinische Studie (neue FGFR/endokrine Kombinationen) |
| Zusammenfassung der Beweise | FGFR1 Verstärkung bei HR+ Brustkrebs (~10-15%): Prognostisch für die Resistenz gegen endokrine Therapie und reduziertes PFS bei Aromatase-Inhibitoren. Therapeutische Wirkungsfähigkeit ist unerprobt — multiple FG FR-TKI Studien (Lucitanib FINESTE, Dovitinib) negativ oder marginal. Kein FGF-Zielmedikament für Brustkrebs zugelassen. |
Anmerkungen
ESCAT IV (prognostisch / hypothetische klinische Wirkungsfähigkeit). OncoKB Level 4. Standard 1L HR+/HER2- metastasierende Brust bleibt CDK4/6i + endokrin; FGFR1-Amp verändert derzeit die Therapieauswahl nicht.
Verwendet von
Keine Rückverweise im YAML-Korpus gefunden.