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CALR exon 9 indels sind die zweithäufigsten Treiber in PMF (~25%) und ein WHO 2022 / ICC 2...

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IDBMA-CALR-PMF
ArtTherapeutische Relevanz
Statusreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required
ErkrankungenDIS-PMF
QuellenSRC-CIVIC SRC-COMFORT-I-VERSTOVSEK-2012 SRC-DIPSS-PLUS-GANGAT-2011 SRC-ESMO-MPN-2015 SRC-JAKARTA2-HARRISON-2017 SRC-MOMENTUM-VERSTOVSEK-2023 SRC-NCCN-MPN-2025

Fakten zur Handlungsfähigkeit

BiomarkerBIO-CALR
Varianteexon 9 indels — Typ-1/Typ-1-ähnlich (52-bp-Löschen) und Typ-2/Typ-2-ähnlich (5-bP-Einfügung); ~25 % der primären Myelofibrosis
ErkrankungDIS-PMF
ESCAT-StufeIA
Empfohlene Kombinationenruxolitinib monotherapy (intermediate-2 / high-risk per SRC-COMFORT-I-VERSTOVSEK-2012), fedratinib monotherapy (post-ruxolitinib failure per SRC-JAKARTA2-HARRISON-2017), momelotinib monotherapy (MF + anemia per SRC-MOMENTUM-VERSTOVSEK-2023), allogeneic HCT (transplant-eligible higher-risk per SRC-NCCN-MPN-2025, SRC-DIPSS-PLUS-GANGAT-2011)
Zusammenfassung der BeweiseCALR exon 9 indels are the second most common driver in PMF (~25%) and a WHO 2022 / ICC 2022 major diagnostic criterion in JAK2/MPL- negative cases (per SRC-NCCN-MPN-2025, SRC-ESMO-MPN-2015). CALR type-1 mutation in PMF is associated with better OS and lower leukemic transformation risk than JAK2 V617F or triple-negative PMF, integrated into MIPSS70+v2 risk model. Treatment is genotype- agnostic JAK-inhibitor therapy by symptom / risk score: ruxolitinib for symptomatic intermediate-2/high-risk (COMFORT-I extends to all driver genotypes); fedratinib for ruxolitinib failure (JAKARTA2); momelotinib for anemic patients (MOMENTUM); allogeneic HCT for transplant-eligible higher-risk patients per SRC-NCCN-MPN-2025.

Anmerkungen

ESCAT IA / OncoKB Level 1 — diagnostic criterion + risk stratifier (favorable in MIPSS70+v2 when type-1). JAK inhibitors are mutation- agnostic (downstream JAK-STAT inhibition). Source-gap: SRC-NCCN-MPN-2025 STUB.

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