BRCA2 Keimlinie pathogen in mCRPC: größte PARPi Nutzen im HRR-Weg (PROfound Cohort...
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | BMA-BRCA2-GERMLINE-PROSTATE |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-PROSTATE |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-EAU-PROSTATE-2024 SRC-ESMO-PROSTATE-2024 SRC-NCCN-PROSTATE-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-BRCA1-BRCA2-GERMLINE |
|---|---|
| Variante | BRCA2 Keimlinie pathogen |
| Erkrankung | DIS-PROSTATE |
| ESCAT-Stufe | IA |
| Empfohlene Kombinationen | olaparib monotherapy (post-NHA), olaparib + abiraterone (1L), niraparib + abiraterone (1L), talazoparib + enzalutamide (1L), rucaparib monotherapy |
| Zusammenfassung der Beweise | BRCA2 germline pathogenic in mCRPC: largest PARPi benefit in HRR pathway (PROfound Cohort A); olaparib post-NHA, 1L olaparib+abiraterone (PROpel), niraparib+abiraterone (MAGNITUDE), talazoparib+enzalutamide (TALAPRO-2) all approved. ESCAT IA / OncoKB Level 1. |
Anmerkungen
BRCA2-Träger stehen vor aggressivem Krankheits-Phänotyp (schlechter OS unbehandelt). Cascade-Tests verpflichtend.
Verwendet von
Keine Rückverweise im YAML-Korpus gefunden.