BRAF V600K (~10-20% von BRAF-mutanten Melanomen) teilt alle BRAF/MEKi-Zulassungen mit V600E....
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| ID | BMA-BRAF-V600K-MELANOMA |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-MELANOMA |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESMO-MELANOMA-2024 SRC-NCCN-MELANOMA-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-BRAF-V600E |
|---|---|
| Variante | V600K |
| Erkrankung | DIS-MELANOMA |
| ESCAT-Stufe | IA |
| Empfohlene Kombinationen | dabrafenib + trametinib, encorafenib + binimetinib, vemurafenib + cobimetinib |
| Kontraindizierte Monotherapie | BRAFi-Monotherapie (Vemurafenib allein) — unterer als Combo |
| Zusammenfassung der Beweise | BRAF V600K (~10-20% der BRAF-mutanten Melanome) teilt alle BRAF/MEKi-Zulassungen mit V600E. Etwas niedriger ist der ORR in gepoolten Analysen (COMBI-d/v Untergruppe), aber PFS/OS-Vorteil bleibt erhalten. Companion-Diagnostic Kits (cobas, THxID) erkennen sowohl V600E als auch V600K. |
Anmerkungen
ESCAT IA (kombiniert V600E/K). Behandlung identisch mit V600e. V600R (sehr selten, <1%) spricht ebenfalls an; V600M anekdotal.
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