BRAF V600E bei fortgeschrittenem NSCLC (1-2 % der Adenokarzinome): Dabrafenib + Trametinib...
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| ID | BMA-BRAF-V600E-NSCLC |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-NSCLC |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-BRAF-V600E |
|---|---|
| Variante | V600E |
| Erkrankung | DIS-NSCLC |
| ESCAT-Stufe | IA |
| Empfohlene Kombinationen | Dabrafenib + Trametinib, Encorafenib + Binimetinib |
| Kontraindizierte Monotherapie | vemurafenib monotherapy (lower ORR ~42%, no FDA NSCLC label, used only when MEKi unavailable) |
| Zusammenfassung der Beweise | BRAF V600E in fortgeschrittenen NSCLC (-1-2 % Adenokarzinome): Dabrafenib + Trametinib gibt ORR ~64% in 1L (Planchard et al. Lancet Oncol 2017) und ist FDA/EMA-zugelassen quer. Encorafenib + Binimetinib (PHAROS, Riely et al. JCO 2023) ORR 75% in Behandlungsnaive, 46% vorbehandelt – auch FDA-zugelassen 2023. |
Anmerkungen
ESCAT IA. OncoKB Level 1. Reflex testing for BRAF V600E in metastatic non-squamous NSCLC mandatory. Class 2 (V600 non-E) and Class 3 (kinase-impaired) BRAF mutations are NOT covered by these approvals — see separate cells. ICI monotherapy generally less effective in BRAF V600E NSCLC than BRAF/MEKi at progression.
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