BRAF V600E ist in ~4% des multiplen Myeloms bei der Diagnose (mehr in extramedullary / Pla...
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| ID | BMA-BRAF-V600E-MM |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-MM |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-NCCN-MM-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-BRAF-V600E |
|---|---|
| Variante | V600E |
| Erkrankung | DIS-MM |
| ESCAT-Stufe | IIIA |
| Empfohlene Kombinationen | Dabrafenib + Trametinib (abgeschlossenes Etikett, R/R Plasmablastisch/Extramedullary), Vemurafenib (Fallberichtsspiegel) |
| Zusammenfassung der Beweise | BRAF V600E wird in ~4% des multiplen Myeloms bei der Diagnose (mehr bei extramedullären / Plasmazellleukämie) gefunden. Fallreihen und kleine prospektive Kohorten (Andrulis et al. 2013, Sharman et al. 2015) dokumentieren Reaktionen auf Vemurafenib-Monotherapie und BRAFi+MEKi-Kombinationen außerhalb des Etiketts, insbesondere bei plasmablastischer / aggressiver R/R-Erkrankung. Nicht serienmäßig; Gewebe-agnostisches Dabrafenib + Trametinib (BRAF V600E-Zulassung für solide Tumore 2022) erstreckt sich formal nicht auf Heme, sondern wird als Off-Label-Rational bezeichnet. |
Anmerkungen
ESCAT IIIA – klinischer Nutzen bei anderen Tumortypen (Fallberichte + Kleinserien in MM). OncoKB Level 3B. Nicht in NCCN MM Standardalgorithmen; nur nach Standard-Neuerreger-Regimen erschöpft, idealerweise in der klinischen Studie / MyDRUG Korb.
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