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BRAF V600E (und V600K) im Hautmelanom ist der prototypische Treiber: Kombination BRAF...

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IDBMA-BRAF-V600E-MELANOMA
ArtTherapeutische Relevanz
Statusreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required
ErkrankungenDIS-MELANOMA
QuellenSRC-CIVIC SRC-ESMO-MELANOMA-2024 SRC-NCCN-MELANOMA-2025

Fakten zur Handlungsfähigkeit

BiomarkerBIO-BRAF-V600E
VarianteV600E
ErkrankungDIS-MELANOMA
ESCAT-StufeIA
Empfohlene KombinationenDabrafenib + Trametinib, Encorafenib + Binimetinib , Vemurafenib+ Cobimetinibi, Atezolizumab + Vemurafenibi + Cobimetinib (Triplet)
Kontraindizierte MonotherapieBRAFI-Monotherapie (Vemurafenib allein) — Unterlegenes OS vs. Combo, paradoxe RAS/RAF-Aktivierung bei BRAF-WT-Klonen
Zusammenfassung der BeweiseBRAF V600E (und V600K) im kutanen Melanom ist der prototypische Treiber: Kombination BRAF + MEK Hemmung (Dabrafenib + Trametinib; Encorafenib + Binimetinib; Vemurafenib + Cobimetinib) ergibt hohe ORR (~65-70%) und verbessert OS vs Single-Agent BRAFi (COMBI-d/v, CoBRIM, COLUMBUS). Adjuvantes Dabrafenib + Trametinib verbessert RFS in resektierten Stadium III (COMBI-AD). Triplet mit Anti-PD-1 (Atezolizumab + Vemurafenib + Cobimetinib; IMspire150) verlängert PFS über Doublet.

Anmerkungen

ESCAT IA per ESMO precision-medicine WG. OncoKB Level 1. Companion Diagnostik: cobas 4800 BRAF V600 Mutation Test, THxID-BRAF, FoundationEine CDx. V600K verhält sich klinisch wie V600E (leicht niedrigere Ansprechraten) und teilt alle Zulassungen.

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