BRAF V600E bei AML ist selten (< 1 %, mehr bei histoozytären Erkrankungen / akuter Leu...
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| ID | BMA-BRAF-V600E-AML |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-AML |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-NCCN-AML-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-BRAF-V600E |
|---|---|
| Variante | V600E |
| Erkrankung | DIS-AML |
| ESCAT-Stufe | IIIB |
| Empfohlene Kombinationen | Dabrafenib + Trametinib (außerhalb des Etiketts, Fallbericht) |
| Zusammenfassung der Beweise | BRAF V600E in AML ist selten (<1%, mehr bei histiocytischen Störungen / gemischt-phenotyp akute Leukämie mit histiocytic Komponente). Gewebe-agnostischer Dabrafenib + Trametinib nicht in Heme zugelassen. Off-Label-Anwendung Fall-Bericht Ebene; in BRAF V600E AML mit myeloischen / dendritischen Mischlinie zu berücksichtigen. |
Anmerkungen
ESCAT IIIB. Unterscheidung von histiocytischen Neoplasmen (LCH, ECD), wo BRAF V600E der dominante Treiber ist – aber diese sind nicht in unserer DIS-Liste.
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