BCR-ABL1 F317L verleiht Widerstand gegen Dasatinib, behält aber Empfindlichkeit gegen Nilotinib, Bosu...
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| ID | BMA-BCR-ABL1-F317L-CML |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-CML |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ELN-CML-2020 SRC-ELN-CML-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-BCR-ABL1 |
|---|---|
| Variante | F317L |
| Erkrankung | DIS-CML |
| ESCAT-Stufe | IB |
| Empfohlene Kombinationen | Nilotinib Monotherapie, Bosutinib monotherapie, Ponatinib-Monotherapie (falls multiresistent) |
| Kontraindizierte Monotherapie | Dasatinib (resistent) |
| Zusammenfassung der Beweise | BCR-ABL1 F317L verleiht Resistenz gegen Dasatinib, behält aber die Empfindlichkeit gegenüber Nilotinib, Bosutinib und Ponatinib (Soverini 2011, In-vitro-Empfindlichkeitspanels). Der Wechsel zu Nilotinib oder Bosutinib ist Standard pro ELN 2020/2025-mutationsgeführten Algorithmus. |
Anmerkungen
OncoKB R2. Die ABL1-Kinase-Domänenmutationsprüfung bei Warn-/Fehlerprüfung ist der Auslöser; F317L ist eine rezidivierende Mutation der Dasatinib-Resistenz.
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