F317L in Ph+ B-ALL — gleiche Kinase-Dominanz-Konsequenz wie in CML: Dasatinib-Resistenz mit...
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| ID | BMA-BCR-ABL1-F317L-BALL |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-B-ALL |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-NCCN-BCELL-2025 SRC-PACE-CORTES-2013 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-BCR-ABL1 |
|---|---|
| Variante | F317L (erworbener Widerstand) |
| Erkrankung | DIS-B-ALL |
| ESCAT-Stufe | IIA |
| Empfohlene Kombinationen | Ponatinib + Chemotherapie, Ponatinib + Blinatumomab |
| Kontraindizierte Monotherapie | Dasatinib (resistent), TKI allein ohne Chemo/Immuntherapie-Rückgrat |
| Zusammenfassung der Beweise | F317L in Ph+ B-ALL — gleiche Kinase-Dominanz-Konsequenz wie in CML: Dasatinib-Resistenz mit beibehaltener Empfindlichkeit gegenüber Nilotinib und Ponatinib. In ALLE wird Ponatinib + Chemo oder Blinatumomab bevorzugt, wenn das Krankheitstempo gegeben wird. |
Anmerkungen
OncoKB R2. ABL1-Mutationspanel-Tests bei jedem Anzeichen von MRD-Ausfall oder Rückfall sind verpflichtend.
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