BCR-ABL1 E255K/V ist eine P-Loop-Mutation, die eine starke Resistenz gegen Imatinib...
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| ID | BMA-BCR-ABL1-E255K-CML |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-CML |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ELN-CML-2020 SRC-ELN-CML-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-BCR-ABL1 |
|---|---|
| Variante | E255K/E255V (P-Schleife) |
| Erkrankung | DIS-CML |
| ESCAT-Stufe | IB |
| Empfohlene Kombinationen | Dasatinib Monotherapie, Ponatinib-Monotherapie, Asciminib- Monotherapie (bei Multi-TKI-Ausfall) |
| Kontraindizierte Monotherapie | Imatinib (resistent), Nilotinib(reduzierte Empfindlichkeit) |
| Zusammenfassung der Beweise | BCR-ABL1 E255K/V ist eine P-Loop-Mutation, die eine starke Resistenz gegen Imatinib und eine reduzierte Empfindlichkeit gegenüber Nilotinib verleiht. Dasatinib behält seine Aktivität; Ponatinib ist voll aktiv. P-Loop-Mutationen, die historisch mit schlechteren Ergebnissen verbunden sind – betrachten Ponatinib früh. |
Anmerkungen
OncoKB R2. P-Loop-Mutationen (E255K/V, Y253H) sind klinisch hochrisikoreich – die frühe Anwendung von Ponatinib ist pro ELN-Anleitung sinnvoll.
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