Однократне введення обінутузумабу за 7 днів до циклу 1 глофітамабу (мітигація CRS)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-OBINUTUZUMAB |
|---|
| ID | REGIMEN-GLOFITAMAB-OBINUTUZUMAB-PRETREATMENT |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-05-01 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Нотатки
Окреме авторінг підрегіму однократної премедикації обінутузумабом, що використовується для попередньої деплеції циркулюючих CD20+ B-клітин за 7 днів до циклу 1 дня 1 глофітамабу. Механістично знижує ризик CRS шляхом зменшення субстрату для біспецифічного Т-клітинного енгейджера при першому впливі; у NP30179 поєднана стратегія премедикації обінутузумабом + ескалаційного дозування глофітамабу + кортикостероїдної премедикації утримала CRS G≥3 на рівні ~4%. Сутність підрегіму створена окремо для повторного використання у DLBCL / FL / майбутніх комбінаціях глофітамабу та для того, щоб рендерер міг відобразити вимогу планування дня -7 як окрему фазу у планах для пацієнтів. Поєднувати з батьківським графіком (REGIMEN-GLOFITAMAB-MONO-DLBCL-3L), що починається через 7 днів. Бібліографічний запис SRC-NP30179-DICKINSON-2022 доступний; зв’язування клінічних тверджень потребує подвійного клінічного підпису.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.